在一项第一阶段人体临床试验中，休斯敦大学药剂师研究人员证明，一种名为 Omadacycline 的新一代四环素抗生素可能是对抗艰难梭菌 (C diff) 的有前途的工具，这种细菌会导致经常出现的感染在医院里。艰难梭菌会引起腹泻和结肠炎(一种结肠炎症)，在每年造成近 500,000 例感染。
与艰难梭菌的斗争在内部造成了损失，包括通常通过广谱抗生素对肠道微生物群造成显着破坏，导致对艰难梭菌的定植抵抗力丧失。奥马达环素在临床试验中证明引起艰难梭菌的可能性很低，但没有人知道其中的原因。
夏威夷大学药学院 Robert L. Boblitt 教授药物发现教授 Kevin Garey 评估了口服奥马达环素与另一种可能的艰难梭菌艰难梭菌药物万古霉素的药代动力学和肠道微生物组影响。万古霉素用于治疗艰难梭菌，但不能长期消除它。加里的团队研究了口服奥马达环素是否能在肠道中达到高浓度，以及对肠道微生物群(生活在结肠中的健康细菌)的影响。
“我们的研究展示了微生物组的酷炫。奥马达环素对微生物群产生的影响与万古霉素明显不同。这可以解释为什么奥马达环素是一种可以安全用于艰难梭菌感染高危患者的药物。这可能成为药物开发的一种新方法，以观察抗生素是否不仅能杀死引起感染的细菌(坏细菌)，而且不会对生活在我们体内的有益微生物(好细菌)造成伤害。”结果发表在《传染病杂志》上。“我希望这成为抗生素药物开发过程的正常组成部分。”
在这项研究中，16 名健康志愿者对奥马达环素具有耐受性，与其他抗生素相比，安全性没有差异。与万古霉素相比，观察到 Omadacycline 粪便浓度初始快速增加，并在 48 小时内达到最大浓度。快速增加是一件好事——这意味着活性药物更快地到达感染部位。
“当我们观察奥马达环素组和万古霉素组内部的多样性(α多样性)时，它们的微生物组都显示出显着的变化。然而，当我们比较两组之间的变化(β多样性)时，发现它们彼此明显不同，”Garey 报告道。
Garey 的团队包括休斯顿大学药学院助理教授 Jinhee Jo;以及德克萨斯大学休斯顿公共卫生学院健康科学中心的 Blake M. Hanson 和 Hossaena Ayele。
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