Terasaki 生物医学创新研究所 (TIBI) 的研究人员公布了一项开创性研究，揭示了阿尔茨海默病 (AD) 背后的复杂机制。这项名为“淀粉样蛋白-β 模拟肽水凝胶基质对神经元祖细胞表型的影响”的研究代表了对淀粉样蛋白结构与神经元细胞之间相互作用的理解的重大飞跃。
在 Natashya Falcone 和共同第一作者 Tess Grett Mathes 和 Mahsa Monirizad 的带领下，研究团队深入研究了自组装肽基水凝胶领域，该水凝胶因其在模拟不同微环境的细胞外基质 (ECM) 方面的多功能性而闻名。
AD 是神经退行性疾病研究中的一项复杂挑战。传统的二维 (2D) 模型在捕捉疾病的复杂性方面存在局限性。通过创新方法，该团队开发了一种多组分水凝胶支架，名为 Col-HAMA-FF，旨在模拟与 AD 相关的含有淀粉样蛋白-β (β) 的微环境。
这项研究的结果发表在《Acta Biomaterialia》最近一期上，阐明了水凝胶基质中 β 片层结构的形成，模仿了淀粉样β蛋白的纳米结构。通过在这种淀粉样蛋白模拟环境中培养健康的神经元祖细胞 (NPC)，并将结果与自然模拟基质中的结果进行比较，研究人员观察到神经炎症和凋亡标志物的水平升高。这表明淀粉样蛋白样结构对 NPC 表型和行为有显著影响。
该研究的通讯作者 Ali Khademhosseini 博士对他们的研究结果的意义感到兴奋：“这项基础性工作为未来研究 AD 机制和药物测试提供了一个有希望的框架。通过弥合 3D 水凝胶模型与 AD 病理纳米结构复杂现实之间的差距，我们旨在了解这种相互作用对健康神经元细胞的影响，以便我们能够加速有效治疗策略的开发。”
这项研究代表着揭开阿尔茨海默症中存在的β-淀粉样蛋白环境之谜迈出了关键一步，也标志着寻求对抗神经退行性疾病的创新解决方案的一个里程碑。
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