一篇新的研究论文发表在Aging杂志的封面上(MEDLINE/PubMed 列为“Aging (Albany NY)”，Web of Science 列为“Aging-US”)第16 卷第 4 期，标题为“绘制原代人结肠成纤维细胞的核心衰老表型。”
高龄是许多疾病和多种癌症的最大危险因素，包括结直肠癌 (CRC)。众所周知，衰老细胞会随着年龄的增长在各种组织中积累，它们可以通过衰老相关分泌表型(SASP)调节周围组织的微环境。最近，研究人员发现，CRC 患者结肠中的衰老细胞数量增加，并证明衰老成纤维细胞及其 SASP 在结肠中产生微生态位，有利于 CRC 的发病和进展。然而，SASP 的组成是异质的且具有细胞特异性，并且结肠成纤维细胞的精确衰老特征尚未明确。
在这项新研究中，为了生成人类结肠成纤维细胞的 SASP 图谱，来自Fred Hutchinson 癌症中心和美国癌症中心的研究人员Namita Ganesh Hattangady、Kelly Carter、Brett Maroni-Rana、Ting Wang、Jessica Lee Ayers、Ming Yu和William M. Grady华盛顿大学医学院使用各种体外方法诱导原代人类结肠成纤维细胞衰老，并评估了所得的转录组。
“[...]我们利用各种相关的压力源在结肠成纤维细胞的原代培养物中诱导衰老，并进行 RNA 测序 (RNASeq) 来定义压力源特异性衰老谱图谱和通常受所有衰老诱导剂调节的核心衰老谱图”。
使用 RNA 测序并通过定量 RT-PCR 和 Luminex 检测进行进一步验证，该团队定义并验证了“核心衰老特征”，该特征可能在塑造结肠微环境中发挥重要作用。他们还进行了 KEGG 分析和 GO 分析，以确定结肠成纤维细胞衰老中差异调节的关键途径和生物过程。这些研究提供了对与衰老相关疾病(如结直肠癌)相关的潜在驱动蛋白的见解，这可能会导致改善老年人整体健康和预防结直肠癌的治疗方法。
“需要进一步的研究来解决我们研究的局限性，并将我们对 SASP 和疾病的理解转化为临床护理。”
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